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virus fusion

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35

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

5

多肽产品

4

抗体抑制剂

2

天然产物

6

重组蛋白

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14904A
    Umifenovir hydrochloride
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Influenza Virus SARS-CoV Infection
    盐酸阿比多尔 Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
    Umifenovir hydrochloride
  • HY-14904
    Umifenovir
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    SARS-CoV Influenza Virus Infection
    阿比朵尔 Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子,对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
    Umifenovir
  • HY-114437

    Z-D-Phe-Phe-Gly-OH; FIP; virus Replication Inhibitory Peptide

    Influenza Virus Infection
    Fusion Inhibitory Peptide (Z-D-Phe-Phe-Gly-OH, FIP, Virus Replication Inhibitory Peptide) 是一种有效的病毒复制抑制剂,通过抑制病毒糖蛋白的膜融合活性。
    Fusion Inhibitory Peptide
  • HY-12994

    MDT-637

    RSV Infection
    MDT-637 (VP 14637) 是一种新型呼吸道合胞病毒融合 (respiratory syncytial virus (RSV) fusion) 抑制剂,IC50 值为1.42 ng/mL。
    VP-14637
  • HY-19874

    RSV Infection
    RFI-641 是一种选择性的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂,IC50 值为 50 nM。RFI-641 通过与病毒融合蛋白相互作用抑制包膜病毒的结合和融合。
    RFI-641
  • HY-146108

    RSV Infection
    RSV-IN-5 (Compound 4) 是一种有效的野生型和突变呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的双重抑制剂。RSV-IN-5 不仅对野生型 A2 F 蛋白 (EC50=2.0 nM),而且对 D486N 突变 F 蛋白 (EC50=8.1 nM) 都表现出有效的抗 RSV 活性。
    RSV-IN-5
  • HY-122907

    Influenza Virus Infection
    JNJ4796 是具有口服活性的流感病毒融合性抑制剂,通过抑制血球凝集素 (HA) 介导的融合来中和甲型流感病毒。JNJ4796 和广泛中和抗体 (bnAbs) 的功能类似。
    JNJ4796
  • HY-11097
    TMC353121
    5 篇文献验证

    RSV Infection
    TMC353121 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂,pEC50 为 9.9。
    TMC353121
  • HY-N7996

    Bacterial Fungal Infection
    罗汉松脂苷 Matairesinoside 是一种具有抗菌和抗氧化活性的木酚素。Matairesinoside 还显示出病毒-细胞融合抑制活性。
    Matairesinoside
  • HY-112180
    Rilematovir
    3 篇文献验证

    JNJ-678; JNJ-53718678

    RSV Infection
    Rilematovir (JNJ-678) 是新型融合蛋白 (fusion protein) 抑制剂,有潜力用于呼吸道合胞病毒 (RSV)的研究。
    Rilematovir
  • HY-131059

    Influenza Virus Infection
    CBS1117 抑制病毒进入,对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) 的 IC50 为 70 nM。CBS1117 干扰血凝素 (HA) 介导的融合过程。
    CBS1117
  • HY-P99750

    CT-P23

    Influenza Virus Infection
    Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。
    Navivumab
  • HY-124871

    Arenavirus Infection
    LASV inhibitor 3.3 是拉沙热病毒 (LASV) 抑制剂。LASV inhibitor 3.3 与 LASV 糖蛋白 (GP) 结合,促进病毒膜融合和感染。LASV inhibitor 3.3 可用于 LASV 感染的研究。
    LASV inhibitor 3.3
  • HY-76648

    HIV Infection
    NBD-556,一种 CD4 模拟物,是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂,可阻断 gp120-CD4 的相互作用。NBD-556 在低微摩尔水平下显示有效的细胞融合和病毒-细胞融合抑制活性。
    NBD-556
  • HY-P1753

    HIV Infection
    VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式,它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。
    VIR-165
  • HY-P99804

    MK1654

    RSV Infection
    Clesrovimab (MK1654) 是一种全人源抗 RSV 融合 (RSV F) 糖蛋白单克隆抗体。Clesrovimab 具有研究呼吸道合胞病毒感染的潜力。
    Clesrovimab
  • HY-119375

    Bacterial Infection
    Syncytial Virus Inhibitor-1 是一种有效的口服生物可利用的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂,在 RSV Long、RSV A2、RSV B 菌株中的 EC50 值分别为 0.002 μM、0.004 μM、0.002 μM。
    Syncytial Virus Inhibitor-1
  • HY-N10177

    HSV Infection
    Peniterphenyl A 是一种从深海衍生的青霉属植物中获得的天然产物。Peniterphenyl A 抑制 HSV-1/2 病毒进入细胞,并可能通过与病毒包膜糖蛋白 D 直接相互作用来干扰病毒吸附和膜融合,从而阻断 HSV-1/2 感染。Peniterphenyl A 是一种很有前途的抗 HSV-1/2 的先导化合物。
    Peniterphenyl A
  • HY-155514

    Influenza Virus Inflammation/Immunology
    HA-IN-1 (compound 5g) 是一种具有高亲和力的血凝素 (HA) 配体,靶向 HA 的胰蛋白酶切割位点。HA-IN-1 抑制 HA 介导的膜融合并降低体内肺部病毒滴度。HA-IN-1 是一种潜在的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂,也是一种抗流感药物。
    HA-IN-1
  • HY-14904AS

    Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus SARS-CoV Infection
    盐酸阿比朵尔 d6 (盐酸盐) Umifenovir-d6 (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的
    Umifenovir-d6 hydrochloride
  • HY-142645

    RSV Infection
    RSV-IN-2 是一种野生型和突变型呼吸道合胞病毒融合蛋白的有效双重抑制剂 (野生型,EC50 = 0.27 nM;D486N 突变型,EC50 = 0.70 nM)。
    RSV-IN-2
  • HY-P99853

    CR6261

    Influenza Virus Infection
    Diridavumab 是一种单克隆抗 HA 茎抗体。Diridavumab 可稳定融合前的 HA 结构并防止核内体中细胞膜和病毒膜的 pH 依赖性融合。Diridavumab 可用于 H2 流感病毒的研究。
    Diridavumab
  • HY-P1785

    Abltide

    Bcr-Abl Cancer
    Abl Cytosolic Substrate是Abl 酪氨酸激酶的底物。Abl 蛋白酪氨酸激酶是v-AbI蛋白酪氨酸激酶的一种截断形式,是Abelson小鼠白血病病毒Gag-Abl融合蛋白的一个伙伴。
    Abl Cytosolic Substrate
  • HY-123475A
    Sisunatovir hydrochloride
    1 篇文献验证

    RV521 hydrochloride

    RSV Infection
    Sisunatovir (RV521) hydrochloride 是一种口服 RSV 融合 (RSV-F) 蛋白抑制剂,对一组临床分离的 RSV-A 和 RSV-B 病毒具有很强的疗效,对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。
    Sisunatovir hydrochloride
  • HY-P35433

    T-1249

    HIV Inflammation/Immunology
    Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。
    Tifuvirtide
  • HY-109142
    Ziresovir
    2 篇文献验证

    AK0529; RO-0529

    RSV Infection
    Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一种口服有效的,选择性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F) 抑制剂。 Ziresovir 显示抗 RSV 活性 (EC50=3 nM), 并具有药代动力学表现。
    Ziresovir
  • HY-P99637

    MHAA4549A; RG7745

    Influenza Virus Infection
    Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (IAV) 的单克隆抗体,可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合,从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。
    Gedivumab
  • HY-131069A

    Influenza Virus Infection
    MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入,HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒,包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。
    MBX2329
  • HY-153083

    SARS-CoV Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白,适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白,位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)
  • HY-149368

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-51 (S-10) 是 Omicron 融合抑制剂的有效先导化合物。SARS-CoV-2-IN-51 抑制 Omicron 和其他变体,EC50 为 0.82-5.45 μM。SARS-CoV-2-IN-51 通过与预融合状态下的 S 直接相互作用来抑制 SARS-CoV-2 病毒进入。
    SARS-CoV-2-IN-51
  • HY-153235

    SARS-CoV Liposome Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种包含 COVID-19 刺突蛋白的脂质纳米粒 (LNP),适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 Spike Protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白,位于膜表面。COVID-19 Spike Protein 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能,从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 Spike Protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP
  • HY-129047
    Trypsin
    4 篇文献验证

    Ser/Thr Protease Protease Activated Receptor (PAR) Infection Inflammation/Immunology
    胰蛋白酶 Trypsin 是一种丝氨酸蛋白酶,可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 激活 PAR2PAR4。Trypsin 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin 还促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。
    Trypsin
  • HY-129047A

    Ser/Thr Protease Protease Activated Receptor (PAR) Infection Inflammation/Immunology
    Trypsin MS grade 是一种丝氨酸蛋白酶,可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin MS grade 激活 PAR2PAR4。Trypsin MS grade 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin MS grade 还促进细胞增殖和分化。Trypsin MS grade 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。
    Trypsin (MS grade)
  • HY-120632

    RSV Infection
    BMS-433771 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂,具有口服活性。BMS-433771 对 A 组和 B 组 RSV 均有效, EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 可用于呼吸道疾病的研究。
    BMS-433771
  • HY-120632A

    RSV Infection
    BMS-433771 dihydrochloride hydrate 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂,具有口服活性。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 对 A 组和 B 组 RSV 均有效, EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 可用于呼吸道疾病的研究。
    BMS-433771 dihydrochloride hydrate

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